附录A （规范性附录）碳酸氢钠含量试验方法
A.1 滴定法（仲裁法）
A.1.1 方法原理
将干粉灭火剂试样破坏硅膜后，加热蒸馏水溶解过滤，取其滤液，分别以甲酚红-百里酚蓝和溴甲酚
绿-甲基红为指示液，用盐酸标准溶液滴定。
A.1.2 试剂
试验用试剂：
a）丙酮：分析纯；
b）三级水：符合GB/T 6682的规定；
c）溴甲酚绿乙醇溶液（0.1%）；
d）甲基红乙醇溶液
（0.2%）；
e）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将溴甲酚绿乙醇溶液
（0.1%）
与甲基红乙醇溶液
（0.2%）
按3：1
体积比混合，摇匀；
f）甲酚红钠盐水溶液
（0.1%）；
g）百里酚蓝钠盐水溶液
（0.1%）；
h）甲酚红-百里酚蓝混合指示剂：将甲酚红钠盐水溶液
（0.1%）
与百里酚蓝钠盐水溶液
（0.1%）
按
1：3体积比混合，摇匀；
i）盐酸标准滴定溶液：用盐酸（符合GB/T 622的规定）配制浓度约为0.1 mol/L的水溶液。
A.1.3 仪器
试验用仪器：
a）天平：感量0.2 mg；
b）容量瓶：500 mL；
c）移液管：50 mL；
d）滴定管：50 mL；
e）锥形瓶：250 mL。
A.1.4 试验步骤
A.1.4.1 按下述方法制备待测溶液：
a）称取干粉灭火剂试样2 g，精确至0.0002 g，置于100 mL烧杯中，加3 mL~4 mL丙酮并不断
搅拌；
b）待丙酮挥发后，加入少量热三级水60℃～70℃溶解过滤，用约250 mL三级水洗涤不溶物，将
滤液和洗涤液均收集在500 mL容量瓶中，用三级水稀释至500 mL，摇匀，即为待测溶液A。
A.1.4.2 用移液管吸取50 mL溶液A，移入250 mL锥形瓶中，加5滴甲酚红-百里酚蓝混合指示剂，用
盐酸标准溶液滴定至试验溶液的颜色由紫色变为黄色，读取消耗盐酸标准溶液的体积
V1
。
A.1.4.3 再加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至试验溶液的颜色由绿色变
为暗红色。
A.1.4.4 煮沸2 min，溶液颜色变回绿色，冷却至室温。用盐酸标准溶液继续滴定至暗红色为终点，读
取消耗盐酸标准溶液的体积
V2
。
A.1.5 结果
试样中碳酸氢钠含量
x
1
按式（A.1）计算：
式中：
m
0
——试样质量，单位为克（g）；
c——盐酸标准滴定溶液实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
V
1
——第一次滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V
2
——滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的总体积，单位为毫升（mL）。
取差值不超过0.2%的两次试验结果的平均值作为测定结果。
A.2 灼烧法
A.2.1 仪器、设备
试验用仪器、设备要求如下：
a）天平：感量0.2 mg；
b）马弗炉：分度值20 ℃；
c）称量瓶：ϕ50 mm×30 mm；
d）干燥器：ϕ220 mm。
A.2.2 试验步骤
A.2.2.1 将干粉灭火剂置于真空干燥箱内，在真空度0.095 MPa~0.096 MPa、温度（50±2）℃的条件
下，干燥1 h。
A.2.2.2 在已恒重的三只称量瓶中，分别称取已干燥的干粉灭火剂试样5 g，称准至0.0002 g。
A.2.2.3 将称量瓶免盖置于马弗炉内，在温度270 ℃～300 ℃，灼烧1 h。
A.2.2.4 取出称量瓶，加盖置于干燥器中，静置45 min称量，称准至0.0002 g。
A.2.3 结果
碳酸氢钠含量
x
2
按式（A.2）计算：
式中：
m
1
——灼烧前干粉灭火剂试样质量，单位为克（g）；
m
2
——灼烧后残留物质量，单位为克（g）。
取3次试验结果的平均值作为测定结果。